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Demande de service

A de très fortes concentrations d'ions chlorure avec le catalyseur Wacker, on trouve du 2-chloroéthanol ou de l'oxyde d'éthylène comme produit de réaction selon le schéma suivant :

Sous l'utilisation de (E.) -1,2-Dideutéroéthène est un produit de réaction thréo-1,2-Dideutéro-2-chloroéthanol oucisOxyde de -1,2-dideutéroéthylène, en déduire le mécanisme de la réaction.

Intermoléculaire trans-Une addition:

Intramoléculaire cis-Insertion:

Depuis la stéréochimie de la formation du 2-chloroéthanol (S.N2réaction) et l'oxyde d'éthylène (intramoléculaire S.N2réaction) est connue, la stéréochimie de la 1ère étape de réaction se fermer.

La formation de thréo-1,2-dideutéro-2-chloroéthanol oucisL'oxyde de -1,2-dideutéroéthylène démontre un effet intermoléculairetrans-Ajout d'eau au complexe éthène-palladium. Notez, cependant, qu'à partir de cela - en raison des conditions de réaction différentes et en particulier en raison de la haute teneur en Cl-Concentration - le mécanisme de la réaction de Wacker ne doit pas nécessairement être déduit. Les études sur la cinétique de formation d'acétaldéhyde plaident en faveur d'une cis-Insertion d'éthène dans une liaison Pd-OH.

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Vidéo: TCF....Lexpression écrite....... Tout sur la tâche 3 (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Huntington

    Je trouve que vous n'avez pas raison. Je suis sûr. Je peux le prouver. Écrivez dans PM, nous en discuterons.

  2. Mounafes

    Non.

  3. Donal

    All this only the convention

  4. Daigami

    idée très précieuse

  5. Farris

    Je peux chercher un lien vers un site qui a de nombreux articles sur ce sujet.

  6. Kazrakinos

    Vous avez frappé la place. Il y a quelque chose dans ce domaine et j'aime votre idée. Je propose de le soulever pour une discussion générale.



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