Chimie

Chimie du médicament : Isomérie des composés organiques

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Diastéréomères

Alors que le système D / L se réfère toujours à la molécule entière, c'est-à-dire que la L-thréonine est montrée ici, doit R. respectivement. S. sont donnés séparément pour chaque atome de carbone chiral. Il y a quatre substituants différents, un chacun, sur les deuxième et troisième atomes de carbone OH- ou NH2-Groupe, deux autres atomes de carbone et un atome d'hydrogène chacun, chacun se voyant attribuer des priorités différentes (en fonction du numéro atomique). Ensuite, la molécule est à nouveau tournée de sorte que le substituant ayant la priorité la plus faible (dans les deux cas l'hydrogène) pointe vers l'arrière. En C2, le chemin (1) - (2) - (3) s'exécute maintenant dans le sens antihoraire, c'est donc là qu'il se trouve S.-Configuration avant, à C3 ça va dans le sens des aiguilles d'une montre, donc c'est là R.-Configuration avant. La L-thréonine peut donc également être utilisée comme 2eS.,3R.-Thréonine sont appelés.


Vidéo: Chimie organique S2 Isomérie plane (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Lazaro

    Exactement! Excellente idée, je maintiens.

  2. Jujinn

    A mon avis, il a tort. Je suis sûr. Essayons d'en discuter. Écrivez-moi en MP.

  3. Osweald

    Vous ne changerez rien.



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